Вродена лицева парализа – представяне на клиничен случай
Ключови думи :
вродена лицева хипоплазия, синдром на МьобиусАбстракт
Вродената лицева парализа се представя клинично с намалено или отсъстващо движение на лицевите мускули, което се констатира още при раждането и се дължи на нарушена или напълно липсваща функция на лицевия нерв.
Етиологичните причини за изявата на заболяването се класифицират в две големи групи – травматична фактори или смущения в развитието. Аплазията на лицевия нерв е изключително рядка аномалия, която обикновено се асоциира със синдрома на Мьобиус. Последният е рядко неврологично заболяване, което се характеризира със слабост (парализа) на множество краниални нерви, включващо най-често n. аbducens и n facialis, което води до ограничена подвижност на очните булби в латерална посока и двустранна лицева слабост. Представяме случай на 8 год. момиче с вероятна хипоплазия на ядрата на лицевите нерви и ядрата на n. аbducens. Въпреки, че аплазията или хипоплазията на лицевия нерв се среща рядко, тяхното разпознаване е важно за прогнозата и терапевтичното повлияване.
Литература (библиография)
Berker, N, Acaroğlu, G, Soykan, E. Goldenhar’s Syndrome (oculo-auriculo-vertebral dysplasia) with congenital facial nerve palsy. Yonsei Med J. 2004, 45,157-160.
Falco, N., Eriksson, E. Facial nerve palsy in the newborn: incidence and outcome. Plast Reconstr Surg. 1990, 85, 1-4.
Hwang, J., Yoon, H., Lee, J., et al. Cranial nerve disorders in children: MR imaging findings. Radiographics. 2016, 36, 1178–1194.
Jervis, P., Bull, P. Congenital facial nerve agenesis. J Laryngol Otol. 2001, 115, 53-4.
Kremer, H, Kuyt, L, van den Helm B, van Reen M, Leunissen JA, Hamel BC, Jansen C, Mariman EC, Frants RR, Padberg GW. Localization of a gene for Mobius syndrome to chromosome 3q by linkage analysis in a Dutch family. Hum Mol Genet. 1996, 5, 1367-71.
Kumar, I, Verma, A, Ojha, R, Aggarwal P. Congenital facial nerve aplasia: MR depiction of a rare anomaly. Indian J Radiol Imaging. 2016, 26, 517-20.
MacKinnon, S, Oystreck, D., Andrews, C, Chan, W., Hunter, D., Engle, E. Diagnostic distinctions and genetic analysis of patients diagnosed with moebius syndrome. Ophthalmology. 2014, 121, 1461-8.
May, M. Facial paralysis at birth: medicolegal and clinical implications. Am J Otol. 1995, 16, 711-2.
Pavlou, E, Gkampeta, A, Arampatzi, M. Facial nerve palsy in childhood. Brain Dev. 2011, 33, 644-650.
Pilon, A, Rhee, P., Newman, T., Messner, L. Bilateral abducens palsies and facial weakness as initial manifestations of a Chiari 1 malformation. Optom Vis Sci. 2007, 84, 936-940.
Sannagowdara, K., Harmelink, M., Inglese, C, Maheshwari, M. Congenital unilateral facial nerve hypoplasia and parotid gland agenesis. Neurology. 2015, 84, 14, 105.
Shapiro, N., Cunningham, M., Parikh, S., et al. Congenital unilateral facial paralysis. Pediatrics. 1996, 97, 261-264.
Smith, J., Crumley, R., Harker, L. Facial paralysis in the newborn. Otolaryngol Head Neck Surg. 1981, 89, 1021-1024.
Toelle, S., Boltshauser, E. Long-term outcome in children with congenital unilateral facial nerve palsy. Neuropediatrics. 2001, 32, 130-135.
Webb, B., Manoli, I., Engle, E. A framework for the evaluation of patients with congenital facial weakness. Orphanet J Rare Dis. 2021, 16, 158.
Файлове за сваляне
Публикуван
Как да цитирате
Брой
Раздел (Секция)
Лиценз
Авторски права (c) 2021 Cephalgia
Публикация с Creative Commons Attribution 4.0 International License.
