Диференциална диагноза на церебелит с Lhermitte-Duclos syndrome
Ключови думи :
церебелит, болест на Lhermitte-Duclos, КТ и МРТ изследванеАбстракт
Церебелитите са енцефалити, най-често остри, и по-рядко подостри или хронични, с изява на церебеларен синдром, характерни са за детската възраст. Оcтрите церебелити се диагностицират при остро възникнал дискоординационен синдром (атаксия с промени в походката, нистагъм, тремор, дизартрия и хипотония), както и екстрацеребеларни синдроми като фебрилитет, главоболие, повръ щане. Болестта на Lhermitte-Duclos е рядко патологично състояние, представляващо диспластичен ганглиоцитом на малкия мозък. Клиничната картина не е специфична, обичайно се свързва с изява на симптоми на повишено вътречерепно налягане, мозъчна дисфункция и лезия на краниални нерви. Съвременната невроизобразяващи изследвания като компютърна томография и магнитно-резонансна томография допринасят за поставянето на правилната диагноза и пред- и следоперативна оценка.
Представяме 7-годишно момиче, което е диагностициран с церебелит и в диференциално-диагностичен план е обсъден LDD.
Литература (библиография)
[Bozhinova, V, A . Asenova , M . Zakharinov, I. Aleksandrova, N.Topalov, P. Dimova, Iv. Milanov. Ostri tserebriliti v det·skata vŭzrast- klinichna kharakteristika, diferentsialna diagnoza i lechenie. Bŭlgarska nevrologiya. 2020, 21, 92-98.]
Bero, V., Sajko, T., Talan-Hranilovic, J., et al. Intracranial hypertension due to Lhermitte Duclos disease: case, report. Acta Clin Croat. 2000, 39, 181-186.
Buhl, R., Barth, H.,, Hugo H., et al. Dysplastic gangliocytoma of the cerebellum: rare differential diagnosis in space occupying lesions of the posterior fossa. Acta Neurochir. 2003, 145, 6, 509-512.
Capone, A., Hoeltzenbein, M., Poetsch, M., Schneider, J., Brandner, S., Boltshauser, E., Lhermitte-Duclos disease in 3 children: A clinical long-term observation. Neuropediatrics. 2003, 34, 30-5.
Emelifeonwu, J., Shetty, J., Kaliaperumal, C. Acute cerebellitis in children: a variable clinical entity. J Child Neurol. 2018, 33, 675-684.
Giorgianni, A.,Pellegrino, C., De Benedictis,A., Mercuri A., Baruzzi, F., Minotto R., Tabano,A., Balbi, S. Lhermitte-DUclos Disease. A Case Report. Neuroradiol J. 2013, 26, 6, 655-660.
Lancella, L., Esposito, S, Villani, A. Acute cerebellitis in children: an eleven year retrospective multicentric study in Italy. Ital J Pediatr. 2017, 43,54. DOI 10.1186/s13052-017-0370-z.
Lhermitte J, Duclos P. Sur un ganglionuroma diffus du cortex du cervelet. Bull Assoc F Etude Cancer 1920;9:99-107.
Marano, S., Johnson, P., Spetzler, R. Recurrent Lhermitte-Duclos disease in a child. Case report. J Neurosurg. 1988, 69, 599-603.
Nagaraja, S, Powel, T., Griffiths, P., et al. MR imaging and spectroscopy in Lhermitte-Duclos disease. Neuroradiology. 2004, 46, 5, 355-358.
Nowak, D., Trost, H., Porr, A., StÖlzle, A., Lumenta, C. Lhermitte- Duclos disease Dysplastic gangliocytoma of the cerebellum. Clin Neurol Neurosurg. 2001, 103, 105-10.
Patel, S., Barkovich, A. Analysis and classification of cerebellar malformations. Am J Neuroradiol. 2002, 23, 7, 1074-1087.
Murray, C., Shipman, P., Khangure, M., et al. Lhermitte-Duclos disease associated with Cowden’s syndrome: case report and literature review. Australas Radiol. 2001, 45, 3,:343-346.
Moeninghoff, C., Kraff, O., Schalamann, M., et al. Assessing a dysplastic cerebellar gangliocytoma (Lhermitte-Duclos disease) with 7T MR imaging. Korean J Radiol. 2010, 11, 2, 244-248.
Файлове за сваляне
Публикуван
Как да цитирате
Брой
Раздел (Секция)
Лиценз
Авторски права (c) 2021 Cephalgia

Публикация с Creative Commons Attribution 4.0 International License.